藥品安全是關(guān)乎百姓生命安全及社會經(jīng)濟發(fā)展的重大問題，保證人民用藥安全是政府主管單位與企業(yè)共同的責任。隨著我國新版《中國藥典》、《GMP》與《國家藥品安全“十二五"規(guī)劃》等政策的實施，對我國藥品質(zhì)量提出了新的標準與要求，在藥品研發(fā)、生產(chǎn)與質(zhì)量管理方面更加嚴格規(guī)范。因此*技術(shù)、設(shè)備儀器與解決方案已經(jīng)成為提升醫(yī)藥企業(yè)對藥品質(zhì)量安全風險管理能力的重要條件。  
    第五屆中國藥品質(zhì)量安全大會，將宣傳貫徹我國藥品安全相關(guān)法規(guī)政策及新的技術(shù)標準與要求，搭建藥品安全政策解讀及新技術(shù)應(yīng)用方案交流平臺。本次大會推出國內(nèi)外藥品質(zhì)量管理與控制的新技術(shù)、新設(shè)備、新產(chǎn)品展將成為大會的一個突出亮點，展覽內(nèi)容主要體現(xiàn)質(zhì)量分析、檢測、制藥工藝、信息化管理等技術(shù)應(yīng)用范圍，將會吸引各地方藥檢機構(gòu)，及化學(xué)制藥、生物制藥、生化制藥、中藥制藥等領(lǐng)域主要觀眾。  

 屆時，組委會還將邀請中外專家學(xué)者、企業(yè)家代表出席2015年中國藥品質(zhì)量安全大會并做政策解讀和技術(shù)演講報告。

相信，這將是一次很好的學(xué)習(xí)機會。

【大會形式】1.主題大會
            2.現(xiàn)場展覽
            3.同期專題研討會
                 4月16日下午：“藥物分析與質(zhì)量提高"專題研討會
                 4月16日下午：“藥品研發(fā)與過程控制"專題研討會
                 4月16日下午：“藥品監(jiān)管與產(chǎn)業(yè)發(fā)展"專題研討會
                 4月17日全天：“第二屆全國制藥行業(yè)微生物檢測與質(zhì)量控制技術(shù)研討會"
                 4月17日全天：“生物制藥與技術(shù)發(fā)展"專題研討會
                 4月17日全天：“制藥工程與潔凈技術(shù)"專題研討會

【大會地點】杭州開元名都大酒店
【會議規(guī)模】 600人

【主要參會代表】

◆ 藥品安全管理工作的單位領(lǐng)導(dǎo)；藥品檢驗所和口岸藥品檢驗所的有關(guān)技術(shù)人員；

   ◆ 高校及科研院所藥物分析測試中心人員，醫(yī)院藥劑科主管藥品質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)；

   ◆ 中外制藥企業(yè)董事長、總、副總、藥品質(zhì)量授權(quán)人、產(chǎn)品放行責任人；

   ◆ 中外制藥企業(yè)總工程師、研發(fā)總監(jiān)、技術(shù)總監(jiān)、生產(chǎn)總監(jiān)；

   ◆ 中外制藥企業(yè)QA/QC、質(zhì)量總監(jiān)、品控部、產(chǎn)品法規(guī)；

   ◆ 藥物分析、檢測、工程驗證、咨詢等有關(guān)企業(yè)代表。