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2015-7
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RNA實驗和方案新手必讀（四）
RNA定量在檢測RNA樣本時，需確保比色杯中去除了RNA酶，特別是在使用分光光度測定之后仍需回收這些RNA的情況下。該條件可通過使用0.1MNaOH，1mMEDTA和不含RNase的水的順序洗滌來實現。使用稀釋RNA的緩沖液為分光光度計設定空白對照。使用分光光度法測定RNA濃度在使用紫外通透的塑料比色杯的分光光度計中，測量260nm的吸光值(A260)以確定RNA的濃度。為了確保獲得有意義的結果，讀值應在0.15與1.0之間。在260nm波長下，1個單位的吸光值對應每毫升44...
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2015-7
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RNA實驗和方案新手必讀（三）
RNA分離：起始材料的破碎和勻漿起始材料的有效破碎和勻漿對于所有總RNA分離操作來說都是必須的要求。破碎和勻漿是兩個獨立分開的步驟。破碎：對于組織結構、細胞壁和細胞質膜的*破碎對于釋放樣本中所有的RNA是必要的。不同樣本需要使用不同的方法以達到*的破碎效果。不*的破碎會導致RNA得率的顯著降低。勻漿：勻漿對于減少破碎后細胞裂解產物的粘性是十分必要的。勻漿能夠切斷高分子量的基因組DNA及其他高分子量的細胞組分，得到均勻的裂解產物。勻漿不夠*會導致RNA結合效率的下降而顯著降低得...
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2015-7
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分光光度計
分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。而分光光度法則是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析。常用的波長范圍為：(1)200～400nm的紫外光區,(2)400～760nm的可見光區,(3)2.5～25μm（按波數計為4000cm～400cm）的紅外光區。所用儀器為紫外分光光度計、可見光分光光度計（或比色計）、紅外或原子吸收。為保證測量的精密度和準確度，所有儀器應按照國家計量檢定規程或本附錄規定，定期進行校正檢定...
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2015-7
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實驗室玻璃器皿清洗方式綜述
清洗方式綜述清洗實驗室玻璃器皿的方式1、人工清洗：目前主要的清洗方式，依靠手工或者手持工具進行刷洗或清洗。優點：通用清洗方式，認可度高，適應性好，能夠適應污染程度不同、污染物不同的各類場合缺點：主觀因素影響大，質量難以做到均以穩定；不具有可記錄、可追溯，且可驗證性差；一些場合下，如器皿規格大，清洗物品數量多的情況下，手工清洗勞動強度大，給質量控制帶來不穩定因素。2、超聲波清洗：基于超聲波空化的作用，當超聲波在形成氣泡后突然破裂(閉臺)的瞬間能產生超過1000個大氣壓力，這種連...
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2015-7
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看熒光定量PCR市場情況
看熒光定量PCR市場情況——BIBBY：的溫度均一性與數據準確性國Bibby集團zui近收購了PCRmax，改進了原Ilummina旗下的熒光定量PCR儀ECO48，升級成PRIMEPRO48。看看熒光定量PCR的市場情況與需求，就知道這款產品，憑借其的溫度均一性，數據準確性與實驗快速性，而具有相當的競爭力了。PCR市場情況PCR市場分為三個領域：生命科學研究，食品和農業，醫療診斷。生命科學研究市場增長迅速。有調查顯示PCR市場有8%的增長趨勢。其中：qPCR占有總PCR市場...
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