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技術(shù)文章
2021-823
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于電泳帶型分析：DNA電泳需要進(jìn)行帶型分析，在實(shí)驗(yàn)過程中常會發(fā)現(xiàn)所得的帶型出現(xiàn)在這樣那樣的問題。在此，我們對DNA帶型做了相應(yīng)的分析。帶型原因分析解決辦法弱帶或無帶上樣的DNA量不夠增加DNA的上樣量，聚丙烯酰胺凝膠電泳比瓊脂糖電泳靈敏度稍高DNA降解避免DNA的核酸酶污染電泳時(shí)間過長，DNA跑出減短電泳時(shí)間，降低電壓，增強(qiáng)凝膠濃度EB染色的DNA，紫外光源不合適應(yīng)用短波長（254nm），增強(qiáng)紫外燈靈敏度DNA帶缺失小DNA...
查看更多2021-817
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)介紹：一、凝膠制備1.微波爐溶解瓊脂糖時(shí)，膠液沸騰沖溢出三角錐瓶微波爐加熱時(shí)膠液可能發(fā)生劇烈沸騰，1）總液體量不宜超過三角錐瓶的50%容量，2）2%以上膠液設(shè)置中火加熱3）膠液劇烈沸騰時(shí)，停止加熱，移開三角錐瓶，請戴上防熱手套，小心搖動三角錐瓶，然后再次加熱，膠液沸騰直至膠液清澈，保證瓊脂糖*溶解。2.瓊脂糖電泳圖像背景模糊不清瓊脂糖沒有*溶解會造成電泳圖像背景模糊不清。*溶解的瓊脂糖膠液清澈，三角錐瓶內(nèi)...
查看更多2021-813
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于蛋白質(zhì)的雙向電泳注意事項(xiàng):蛋白質(zhì)的雙向電泳的**向?yàn)榈入娋劢梗↖soelectrofocusing,IEF）,根據(jù)蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)不同進(jìn)行分離；二向?yàn)镾DS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE），按亞基分子量大小進(jìn)行分離。經(jīng)過電荷和分子量兩次分離后，可以得到蛋白質(zhì)分子的等電點(diǎn)和分子量信息。注意事項(xiàng)：1.一向聚焦與二向電泳之間需要平衡，時(shí)間視蛋白質(zhì)的性質(zhì)而定，一般為10min，*多不超過15min。2.過量的上樣量會引起雙向...
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那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于電泳儀電源、電泳槽的注意事項(xiàng):注意事項(xiàng)1．電泳儀通電進(jìn)入工作狀態(tài)后，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分，也不能到電泳槽內(nèi)取放東西，如需要應(yīng)先斷電，以免觸電。同時(shí)要求儀器必須有良好接地端，以防漏電。2．儀器通電后，不要臨時(shí)增加或撥除輸出導(dǎo)線插頭，以防短路現(xiàn)象發(fā)生，雖然儀器內(nèi)部附設(shè)有保險(xiǎn)絲，但短路現(xiàn)象仍有可能導(dǎo)致儀器損壞。3．由于不同介質(zhì)支持物的電阻值不同，電泳時(shí)所通過的電流量也不同，其泳動速度及泳至終點(diǎn)所需時(shí)間也不同...
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那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于電泳儀電源、電泳槽的使用方法：電泳儀：電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究*的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。而區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學(xué)領(lǐng)域中*常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運(yùn)動，不...
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